凯普生物(300639)6月20日晚间公告，公司全资子公司潮州凯普生物近日取得国家药监局批准的《医疗器械变更注册（备案）文件（体外诊断试剂）》。公司“高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”率先获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流预期用途，此次预期用途的变更属于同品种首个产品首次申报，为国家药监局批准的第一个用于宫颈癌筛查预期用途的产品。 【温馨提示】本文内容和观点为作者所有，本站只提供信息存储空间服务，如有涉嫌抄袭/侵权/违规内容请联系QQ：275171283 删除！

上一篇：隆基绿能：拟发行GDR募资不超199.96亿元

隆基绿能(601012)6月20日晚间公告，公司拟发行GDR并在瑞士证券交易所挂牌上市。此次发行GDR所代表的新增基础证券A股股票不超过6.07亿股（包括因任何超额配股权获行使而发行的证券（如有）），拟募资总额预计不超过19

下一篇；浦东建设：子公司中标合计14.89亿元重大工程项目

浦东建设(600284)6月20日晚间公告，近日公司子公司上海市浦东新区建设（集团）有限公司、上海浦东路桥（集团）有限公司中标多项重大工程项目，中标金额总计14.89亿元。